Sumaré aprova política de atenção a mulheres com lipedema na rede de saúde

Mulheres de Sumaré que convivem com dores, inchaço e dificuldades de mobilidade associados ao lipedema poderão ser beneficiadas por uma política municipal específica de atenção à doença. A Câmara Municipal aprovou, nesta terça-feira (10), o Projeto de Lei nº 266/2026, que estabelece diretrizes para ampliar o diagnóstico, o acompanhamento e o acesso ao tratamento na rede pública de saúde.

De autoria do vereador Ney do Gás (PV), a proposta institui a Política Municipal de Atenção e Cuidados às Mulheres com Lipedema. O texto segue agora para sanção do prefeito Henrique do Paraíso.

Na prática, a iniciativa busca enfrentar um dos principais desafios de quem tem a doença: o reconhecimento dos sintomas e o acesso a uma avaliação adequada. Com diretrizes específicas, a política poderá contribuir para que mulheres sejam identificadas mais cedo, recebam encaminhamento correto e tenham acompanhamento de diferentes profissionais de saúde.

O que pode mudar para as mulheres de Sumaré?

Entre as medidas previstas no projeto estão:

• Diagnóstico precoce: incentivo à identificação dos sinais da doença e ao encaminhamento das pacientes;
• Atendimento multidisciplinar: possibilidade de acompanhamento médico, fisioterapêutico, nutricional e psicológico;
• Tratamento adequado: previsão de assistência conforme a necessidade clínica de cada paciente, inclusive com tratamento cirúrgico quando indicado;
• Capacitação profissional: incentivo à formação de equipes de saúde para reconhecer e acompanhar a condição;
• Conscientização: realização de campanhas educativas para ampliar o conhecimento da população sobre o lipedema;
• Pesquisa e integração: estímulo à produção científica e à articulação entre os serviços de saúde, associações de pacientes e organizações da sociedade civil.

O projeto também prevê a possibilidade de criação de protocolos clínicos e relatórios anuais sobre a implementação da política pública.

O que é lipedema e quais são os sintomas?

O lipedema é uma doença crônica caracterizada pelo acúmulo desproporcional de tecido adiposo, principalmente nas pernas e, em alguns casos, nos braços. A condição afeta predominantemente mulheres e pode provocar dor, sensibilidade, inchaço, sensação de peso, hematomas frequentes e dificuldades de mobilidade.

A doença pode ser confundida com outras condições, como obesidade e linfedema, o que dificulta o reconhecimento e pode atrasar o diagnóstico.

De acordo com informações da Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde, o lipedema pode comprometer a mobilidade e a qualidade de vida. O acompanhamento envolve diferentes profissionais, conforme as necessidades de cada paciente.

O diagnóstico é clínico e depende da avaliação de profissionais habilitados, considerando o histórico e o exame físico. O Consenso Brasileiro de Lipedema, publicado no Jornal Vascular Brasileiro, também destaca a importância da abordagem multidisciplinar no cuidado às pacientes.

Próximas etapas

Com a aprovação pelos vereadores, o PL nº 266/2026 segue para análise do prefeito Henrique do Paraíso. Caso seja sancionado, a Prefeitura deverá definir as medidas necessárias para colocar as diretrizes em prática.

O benefício para a população dependerá, portanto, da regulamentação e da estruturação dos serviços. A efetividade da política estará relacionada à capacitação das equipes, à organização dos fluxos de atendimento e à disponibilidade de acompanhamento especializado na rede municipal.